Agar Cromogenico Infeccoes Do Trato Urinario (Utic) 500G AGC-8010 Himedia

AGAR CROMOGENICO INFECCOES DO TRATO URINARIO (UTIC) 500G AGC-8010 HIMEDIA

AGC-8010 - ÁGAR CROMOGÊNICO INFECÇÕES DO TRATO URINÁRIO (UTI) - M1353

Uso pretendido

• Recomendado para identificação presuntiva e confirmação de microrganismos que causam principalmente infecções do trato urinário. Também pode ser usado para testar água, alimentos, amostras ambientais e outras amostras clínicas.
• Composição: Ingredientes (g/L)
• Peptona, especial - 15.000
• Mistura cromogênica - 2.450
• Agar - 15.000
• PH final (a 25 ° C) 6,8 ± 0,2
• Fórmula ajustada, padronizada para se adequar aos parâmetros de desempenho

Instruções

• Suspenda 32,45gramas em 1000ml de água purificada/destilada. Aqueça até a fervura para dissolver o meio completamente. Esterilizar por autoclavagem a 15 libras de pressão (121 ° C) por 15 minutos. Arrefecer a 45-50 ° C. Misture bem e despeje em placas de Petri estéreis.

Princípio e interpretação

• As infecções do trato urinário são infecções bacterianas que afetam partes do trato urinário. Os sintomas comuns do trato urinário com infecção, são urgência e frequência de micção, com desconforto ou dor associados. A condição comum é a cistite, devido a infecção da bexiga com uma bactéria uropatogênica, que mais frequentemente é a Escherichia coli, mas às vezes Staphylococcus saprophyticus ou especialmente em infecções adquiridas em hospitais, espécies de Klebsiella, Proteus mirabilis, outros coliformes, Pseudomonas aeruginosa ou Enterococcus faecalis (2). HiCrome ? UTI Agar é formulado com base no trabalho realizado por Pezzlo (7) Wilkie et al (9), Friedman et al (3), Murray et al (7), Soriano e Ponte (10) e Merlino et al (6). Esses meios são recomendados para a detecção de patógenos do trato urinário onde o HiCrome ? UTI Agar tem aplicação mais ampla como um ágar nutriente geral para o isolamento de vários microrganismos. Facilita e acelera a identificação de algumas bactérias gram-negativas e algumas bactérias gram-positivas com base em diferentes colônias contrastadas cores produzidas por reações de enzimas específicas de gênero ou espécie com dois substratos cromogênicos. O cromogênico os substratos são especificamente clivados por enzimas produzidas por espécies de Enterococcus, E.coli e coliformes. Presença de amino ácidos como fenilalanina e triptofano de peptonas ajuda na detecção da atividade de triptofano desaminase, indicando a presença de espécies de Proteus, espécies de Morganella e espécies de Providencia. Um dos substratos cromogênicos é clivado pela ß-glucosidase possuída por Enterococci resultando na formação de azul colônias. A E. coli produz colônias rosa devido à enzima ß-D-galactosidase que cliva o outro substrato cromogênico. Uma confirmação adicional de E. coli pode ser feita realizando o teste de indol. Coliformes produzem colônias de cor roxa devido a clivagem de ambos os substratos cromogênicos. Colônias de espécies Proteus, Morganella e Providencia aparecem marrons porque da atividade do triptofano desaminase. A peptona especial fornece compostos nitrogenados e carbonáceos, aminoácidos de cadeia longa, vitaminas e outros nutrientes essenciais para o crescimento. Este meio pode ser feito seletivo por suplementação com antibióticos para detecção de microorganismos associados a infecções hospitalares.

Tipo de espécime

• Amostras clínicas: urina, fezes, amostras de alimentos e amostras de água.

Coleta e manuseio de amostras

• Para amostras clínicas, siga as técnicas apropriadas para o manuseio de amostras de acordo com as diretrizes estabelecidas (4,5).
• Para amostras de alimentos e lácteos, siga as técnicas adequadas de coleta e processamento de amostras de acordo com as diretrizes (7,10).
• Para amostras de água, siga as técnicas apropriadas para coleta de amostras, processamento de acordo com as diretrizes e padrões locais. (1)
• Após o uso, os materiais contaminados devem ser esterilizados em autoclave antes de serem descartados.

Avisos e precauções

• Uso para diagnóstico in vitro. Leia o rótulo antes de abrir o recipiente. Use luvas de proteção, roupas de proteção e óculos de proteção e proteção facial. Siga as boas práticas de laboratório microbiológico ao manusear amostras e culturas. Padronizar as precauções de acordo com as diretrizes estabelecidas que devem ser seguidas durante o manuseio de amostras clínicas. As diretrizes de segurança podem ser referidos em fichas de dados de segurança individuais.

Limitações

• Como é uma reação baseada em enzima-substrato, a intensidade da cor pode variar com os isolados.

Desempenho e Avaliação

• O desempenho do meio é esperado quando usado de acordo com as instruções no rótulo dentro do período de validade e quando armazenado na temperatura recomendada.

Controle de qualidade

• Aparência: Pó de fluxo livre homogêneo de cor creme a amarelo
• Gelatinoso: Firme, comparável com gel de ágar a 1,5%
• Cor e clareza do meio preparado: De cor âmbar claro, formas de gel transparentes a ligeiramente opalescentes em placas de Petri
• Reação: Reação de solução aquosa de 3,24% p / v a 25° C. pH: 6,8 ± 0,2
• pH: 6,60 - 7,20
• Resposta cultural: Características culturais observadas após incubação a 35-37 °C por 24 horas

Organismo

• Inóculo(CFU) / Crescimento / Recuperação / Coloração da colônia
• Escherichia coli ATCC 25922 (00013 *) - 50-100 - luxuriante - > = 70% - roxo para
• Magenta
• Enterococcus faecalis ATCC 29212 (00087 *) - 50-100 - luxuriante - > = 70% - azul esverdeado (pequeno)
• Klebsiella pneumoniae ATCC 13883 (00097 *) - 50-100 - luxuriante - > = 70% - azul para roxo, mucoide
• Proteus mirabilis ATCC 12453 - 50-100 - luxuriante - > = 70% - marrom claro
• Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 (00025 *) - 50-100 - luxuriante - > = 70% - incolor (esverdeado pigmento pode ser observado)
• Staphylococcus aureus subsp. aureus ATCC 25923 (00034 *) - 50-100 - luxuriante - > = 70% - amarelo dourado

Chave: * Números WDCM correspondentes.

Armazenamento e vida útil

• Armazenar entre 15-25 °C em um recipiente bem fechado e o meio preparado entre 2-8 °C. Use antes da data de validade do rótulo. Na abertura, o produto deve ser devidamente armazenado seco, após tampar bem o frasco para evitar grumos, formação devido à natureza higroscópica do produto. O armazenamento inadequado do produto pode levar à formação de caroços. Armazenar em área ventilada e seca protegida de extremos de temperatura e fontes de ignição. Selar o recipiente hermeticamente depois de usar. O desempenho do produto é melhor se usado dentro do período de validade declarado.

Disposição

• O usuário deve garantir o descarte seguro por autoclavagem e/ou incineração das preparações usadas ou inutilizáveis deste produto. Seguir procedimentos laboratoriais estabelecidos para o descarte de materiais infecciosos e materiais que entram em contato com a amostra deve ser descontaminada e descartada de acordo com as técnicas laboratoriais atuais (4,5).

Referência

• 1. Baird R.B., Eaton A.D., e Rice E.W., (Eds.), 2015, Métodos Padrão para o Exame de Água e Águas Residuais,
• 23ª ed., APHA, Washington, D.C.
• 2. Collee J. G., Fraser A. G., Marmion B. P., Simmons A., (Eds.), Mackie e McCartney, Practical Medical Microbiology,
• 1996, 14ª edição, Churchill Livingstone.
• 3. Friedman M. P. et al, 1991, J. Clin. Microbiol., 29: 2385-2389.
• 4. Isenberg, H.D. Clinical Microbiology Procedures Handbook 2nd Edition.
• 5. Jorgensen, J.H., Pfaller, M.A., Carroll, K.C., Funke, G., Landry, M.L., Richter, S.S e Warnock., D.W. (2015) Manual
• of Clinical Microbiology, 11ª edição. Vol. 1
• 6. Merlino et al, 1995, Abstr. Austr. Microbiol. 16 (4): 17-3.
• 7. Murray P., Traynor P. Hopson D., 1992, J. Clin. Microbiol., 30: 1600-1601.
• 8. Pezzlo M., 1998, Clin. Microbiol. Rev., 1: 268-280.
• 9. Salfinger Y., e Tortorello M.L., 2015, Compêndio de Métodos para o Exame Microbiológico de Alimentos, 5º
• Ed., American Public Health Association, Washington, D.C.
• 10. Soriano F., Ponte C., 1992, J. Clin. Microbiol., 30: 3033-3034.
• 11. Wehr H. M. e Frank J. H., 2004, Métodos Padrão para o Exame Microbiológico de Produtos Lácteos, 17ª Ed.,
• APHA Inc., Washington, D.C.
• 12. Wilkie M.E., Almond M.K., Marsh F. P., 1992, British Medical Journal 305: 1137-1141.