Agar Mueller Hinton Frasco 500G AG-5033 Himedia

AGAR MUELLER HINTON FRASCO 500G AG-5033 HIMEDIA

AG-5033 - O Ágar Mueller Hinton I, é recomendado para determinação da suscetibilidade de microrganismos a agentes antimicrobianos isolados de amostras clínicas.

Composição

• Ingredientes Gms / Litro
• Infusão HM B de # 300.000
• Acicase ## 17.500
• Amido 1.500
• Ágar 17.000
• PH final (a 25 ° C) 7,4 ± 0,1
• Fórmula ajustada, padronizada para atender aos parâmetros de desempenho.
• Equivalente à infusão de carne bovina de
• Equivalente ao hidrolisado de caseína ácida

Instruções

• Suspenda 38,0 gramas em 1000 ml de água destilada. Aqueça até ferver para dissolver completamente o meio. Esterilize em autoclave a pressão de 15 libras (121 ° C) por 15 minutos. Arrefecer até 45-50 ° C. Misture bem e despeje em placas de Petri estéreis.
• Nota: O desempenho deste lote foi testado e padronizado de acordo com os protocolos M6 do documento CLSI (anteriormente, NCCLS) atual para avaliação do ágar Mueller Hinton desidratado.

Princípio e Interpretação

• A formulação de Mueller Hinton foi originalmente desenvolvida como um meio de ágar simples e transparente para o cultivo de espécies patogênicas de Neisseria. Outros meios foram desenvolvidos posteriormente, substituindo o uso do ágar Mueller Hinton no cultivo de espécies patogênicas de Neisseria, mas se tornou amplamente utilizado na determinação da resistência às sulfonamidas dos gonococos e outros organismos. O ágar Mueller Hinton agora é usado como meio de teste para testes de susceptibilidade a antimicrobianos. Mueller Hinton Agar recomendado para a difusão de agentes antimicrobianos impregnados em disco de papel através de um gel de agar tal como descrito em CLSI Approved Standard. O Mueller Hinton Agar foi selecionado pelo CLSI por vários motivos:
• Eu. Demonstra boa reprodutibilidade de lote para lote para testes suscetíveis.
• É pobre em inibidores de sulfonamida, trimetoprim e tetraciclina.
• Apoia o crescimento da maioria dos patógenos bacterianos não exigentes e
• Muitos dados e muita experiência em relação ao seu desempenho foram registrados.
• Kirby-Bauer et al recomendaram este meio para a realização de testes de suscetibilidade a antibióticos usando um único disco de alta concentração. O Comitê de Padronização da OMS para a padronização dos testes de suscetibilidade aceitou o ágar Mueller Hinton para determinar a suscetibilidade dos microrganismos devido à sua reprodutibilidade. O ágar Mueller Hinton com 5% de sangue de ovelha e o ágar Mueller Hinton com hemoglobina foram recomendados para testes de sensibilidade a antimicrobianos de Streptococcus pneumoniae e Haemophilus influenzae.
• A infusão de HM B e a acicase fornecem compostos nitrogenados, carbono, enxofre e outros nutrientes essenciais. O amido atua como um colóide protetor contra substâncias tóxicas presentes no meio. A hidrólise do amido produz dextrose, que serve como fonte de energia. Estes ingredientes são selecionados para um baixo teor de timina e timidina, conforme determinado pelos valores de MIC para Enterococcus faecalis com sulfametoxazoletrimetoprim (SXT).O procedimento de Kirby-Bauer baseia-se na difusão em ágar de substâncias antimicrobianas impregnadas em discos de papel. Este método emprega discos com uma única concentração de agente antimicrobiano e os diâmetros de zona observados estão correlacionados com os valores de concentração inibitória mínima (CIM). Uma suspensão padronizada do organismo é esfregada em toda a superfície do meio. Os discos de papel impregnados com quantidades específicas de agentes antimicrobianos são então colocados na superfície do meio, incubados e as zonas de inibição ao redor de cada disco são medidas. A suscetibilidade é determinada pela comparação com os padrões CLSI.
• Os vários fatores que influenciam os testes de suscetibilidade à difusão de disco são profundidade do ágar, potência do disco, concentração do inóculo, pH do meio e produção de beta-lactamase pelos organismos testados. O Ágar Mueller Hinton não é apropriado para o ensaio pelo método de difusão em disco com organismos de crescimento lento, anaeróbios e capnófilos. Com organismos de crescimento lento, o aumento da incubação pode causar deterioração do antibiótico difuso e produzir leituras imprecisas.

Organismo:Escherichia coli ATCC 25922 (00013*)


Crescimento: Exuberante
 

• ATB: Cefalotina CEP 30mcg
• Zona Padrão: 29-37mm
• Zona de Inibição Observada: 29-37mm

• ATB: Cloranfenicol C 30mcg
• Zona Padrão: 21-27mm
• Zona de Inibição Observada: 21-27mm

• ATB: Co-Tricomoxazole COT 25mcg
• Zona Padrão: 23-29mm
• Zona de Inibição Observada: 23-29mm

• ATB:Cefotaxime CTX 30mcg
• Zona Padrão: 29-35mm
• Zona de Inibição Observada: 29-35mm

• ATB:Gentamicina GEN 10mcg
• Zona Padrão: 19-26mm
• Zona de Inibição Observada: 19-26mm

• ATB:Sulfafurazole SF 300mcg
• Zona Padrão: 15-23mm
• Zona de Inibição Observada: 15-23mm

Organismo: Staphylococcus aureus subsp. aureus ATCC 25923 (00034*)

Crescimento: Exuberante
 

• ATB:Co-Trimoxazole COT 25mcg#
• Zona Padrão: #20 mm
• Zona de Inibição Observada: (Clear >=20 mm zone)

• ATB: Cefoxitin CX 30mcg
• Zona Padrão: 23-29mm
• Zona de Inibição Observada: 23-29mm

• ATB: Erythromycin E 15mcg
• Zona Padrão: 22-30mm
• Zona de Inibição Observada: 22-30mm

• ATB: Linezolid LZ 30mcg
• Zona Padrão: 25-32mm
• Zona de Inibição Observada: 25-32mm

• ATB: Oxacilina OX 1mcg
• Zona Padrão: 18-24mm
• Zona de Inibição Observada: 18-24mm

• ATB: Pristinomycin RP 15mcg
• Zona Padrão: 21-28mm
• Zona de Inibição Observada: 21-28mm

• ATB: Tetraciclina TE 30mcg
• Zona Padrão: 18-25mm
• Zona de Inibição Observada: 18-25mm

• ATB: Ciprofloxacino CIP 5mcg
• Zona Padrão: 22-30mm
• Zona de Inibição Observada: 22-30mm

Organismo

• Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 (00025*)
• Crescimento: Exuberante

• ATB: Ceftazidime CAZ 30mcg
• Zona Padrão: 22-29mm
• Zona de Inibição Observada: 22-29mm

• ATB: Ciprofloxacin CIP 5mcg
• Zona Padrão: 30-40mm
• Zona de Inibição Observada: 30-40mm

• ATB: Tobramycin TOB 10mcg
• Zona Padrão: 19-25mm
• Zona de Inibição Observada: 19-25mm

• ATB: Amikacin AK 30mcg
• Zona Padrão: 18-26mm
• Zona de Inibição Observada: 18-26mm

• ATB: Aztreonam AT 3mcg
• Zona Padrão: 23-29mm
• Zona de Inibição Observada:23-29mm

• ATB: Cephotaxime CTX 30mcg
• Zona Padrão: 18-22mm
• Zona de Inibição Observada: 18-22mm

• ATB: Gentamicin GEN 10mcg
• Zona Padrão: 16-21mm
• Zona de Inibição Observada:16-21mm

• ATB: Imipenem IPM 10mcg
• Zona Padrão:20-28mm
• Zona de Inibição Observada: 20-28mm

• ATB: Piperacillin PI 100mcg
• Zona Padrão:12-18mm
• Zona de Inibição Observada:25-33mm

Organismo

• Escherichia coli ATCC 35218
• Crescimento: Exuberante

• ATB: Amoxyclav AMC 30mcg
• Zona Padrão: 18-24mm
• Zona de Inibição Observada: 18-24mm

• ATB: Piperacillin/Tazobactam PIT100/10 mcg
• Zona Padrão: 24-30mm
• Zona de Inibição Observada:24-30mm

• ATB: Ticarcillin TI 75mcg
• Zona Padrão: 6mm
• Zona de Inibição Observada: 6-6mm

• ATB: Ticarcillin/Clavulanic acid TCC 75/10mcg
• Zona Padrão: 20-28mm
• Zona de Inibição Observada: 20-28mm

• ATB: Ampicillin AMP 10 mcg
• Zona Padrão: 16-22mm
• Zona de Inibição Observada:16-22mm

• ATB: Ampicillin/Sulbactam A/S 10/10 mcg
• Zona Padrão: 29-37mm
• Zona de Inibição Observada: 29-37mm

Organismo

• Enterococcus faecalis ATCC 29212 (00087*)
• Crescimento: Exuberante

• ATB: Trimethoprim TR 5mcg#
• Zona Padrão: #20mm
• Zona de Inibição Observada: >=20mm

• ATB: Vancomycin VA 30mcg
• Zona Padrão: 17-21mm
• Zona de Inibição Observada: 17-21mm

Organismo

• Staphylococcus aureus subsp. aureus ATCC 43300 (MRSA) (00211*)
• Crescimento: Exuberante
• ATB: Oxacilina OX 1mcg
• Zona Padrão:Zona muito turva a nenhuma
• Zona de Inibição Observada: Nenhuma Zona

Armazenamento e prazo de validade

• Armazenar entre 10-30°C em um recipiente bem fechado e o meio preparado a 20-30°C. Use antes da data de validade no rótulo. Na abertura, o produto deve ser adequadamente armazenado seco, após fechar firmemente o frasco para evitar a formação de caroços devido à natureza higroscópica do produto. O armazenamento inadequado do produto pode levar à formação de caroços. Armazenar em área ventilada seca e protegida de temperaturas extremas e fontes de ignição. Fechar o recipiente firmemente após o uso. Use antes da data de validade no rótulo. O desempenho do produto é melhor se usado dentro do prazo de validade indicado.

Descarte

• O usuário deve garantir o descarte seguro por autoclave e / ou incineração de preparações usadas ou não utilizáveis deste produto. Siga os procedimentos laboratoriais estabelecidos ao descartar materiais infecciosos e o material que entrar em contato com a amostra clínica deve ser descontaminado e descartado de acordo com as técnicas laboratoriais atuais.

Referências

• 1. Mueller J. H. e Hinton J., 1941, Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 48: 330.
• 2. Comitê Nacional de Padrões Laboratoriais Clínicos, 2000, Norma Aprovada: M7-A5. Métodos de diluição
• Testes de Susceptibilidade Antimicrobiana para Bactérias que crescem aerobicamente, 5ª Ed., NCCLS, Wayne, Pa.
• 3. Norma aprovada pela NCCLS: ASM-2, 1979, Padrões de desempenho para testes de susceptibilidade a discos antimicrobianos, 2ª Ed.,
• Comitê Nacional para Clin. Lab. Padrões.
• 4. Bauer A. W., Kirby W. M., Sherris J. L. e Turck M., 1966, Am. J. Clin. Pathol., 45: 493.
• 5. Status atual e trabalho futuro, estudo colaborativo patrocinado pela OMS, Chicago, outubro de 1967.
• 6. Ericsson H. M. e Sherris J. L., 1971, Acta Pathol. Microbiol., Scand. Seção B Supl., 217: 1.
• 7. Comitê Nacional de Padrões de Laboratórios Clínicos, 1986, Padrões Propostos, M6-P, NCCLS, Villanova, Pa.
• 8. MacFaddin J. F., 1985, Media para Isolamento-Cultivo-Identificação-Manutenção de Bactérias Médicas, vol. 1, Williams e Wilkins, Baltimore
• 9. Murray P.R., Baron J.H., Pfaller M.A., Jorgensen J.H. e Yolken R.H., (Ed.), 2003, Manual of Clinical Microbiology, 8a Ed., American Society for Microbiology, Washington, D.C.
• 10.Isenberg, H.D. Procedimentos Clínicos de Microbiologia. 2ª Edição.
• 11. Jorgensen, J. H., Pfaller, M.A., Carroll, K.C., Funke, G., Landry, M. L., Richter, S. S. e Warnock., D.W. (2015) Manual de Microbiologia Clínica, 11ª Edição. Vol. 1