Caldo Letheen Frasco 500G AG-6002 Himedia

CALDO LETHEEN FRASCO 500G AG-6002 HIMEDIA

AG-6002 - O Caldo Base Letheen é recomendado para a determinação da atividade bactericida de compostos de amônio quaternário usando Escherichia coli ou Staphylococcus aureus, de acordo com a Farmacopeia dos Estados Unidos.

Composição

• Ingredientes Gms / Litro
• Peptamin 10.000
• HM Peptona B # 5.000
• Polissorbato 80 5.000
• Cloreto de sódio 5.000
• Lecitina 0,700
• # -Equivalente ao extrato de carne bovina
• ** Fórmula ajustada, padronizada para atender aos parâmetros de desempenho.

Instruções

• Suspenda 25,7 gramas em 1000 ml de água purificada / destilada. Aqueça se necessário para dissolver completamente o meio. Dispensar em tubos ou frascos, conforme desejado. Esterilize em autoclave a pressão de 15 libras (121 ° C) por 15 minutos.

Princípio e Interpretação

• O ágar de extrato de glicose foi desenvolvido de acordo com a APHA (1) para uso no exame microbiológico da água. Weber e Black (2) modificou-o ainda mais com adição de lecitina e polissorbato 80 e desenvolveu um procedimento de laboratório para avaliar atividade bactericida de compostos de amônio quaternário propostos para higienização de utensílios alimentares (3). Letheen mídia são recomendados pela USP no teste de desafio desinfetante (4).
• A peptona B e a peptona HM fornecem compostos nitrogenados, carbono, enxofre e outros oligoelementos para os organismos.
• A lecitina e o polissorbato 80 permitem a recuperação de bactérias a partir de soluções contendo resíduos de desinfetante utilizados em higienização de utensílios e equipamentos. A lecitina neutraliza os compostos de amônio quaternário e o polissorbato 80 neutraliza desinfetantes fenólicos, hexaclorofeno e formalina (5, 6).
• O meio desidratado pode parecer úmido com aparência de açúcar mascavo, não indica deterioração.

Tipo de amostra

• Amostras de água, amostras farmacêuticas

Coleta e manuseio de amostras

• Para amostras farmacêuticas, siga as técnicas apropriadas para o manuseio das amostras, de acordo com as diretrizes estabelecidas (4).
• Para amostras de água, siga as técnicas apropriadas para coleta e processamento de amostras, de acordo com as diretrizes e os padrões locais. (3)
• Após o uso, os materiais contaminados devem ser esterilizados em autoclave antes de serem descartados.

Aviso e precauções

• Leia o rótulo antes de abrir o recipiente. Use luvas de proteção / vestuário de proteção / proteção ocular / proteção facial.
• Siga as boas práticas de laboratório microbiológico ao manusear amostras e cultura. Precauções padrão conforme diretrizes estabelecidas devem ser seguidas durante o manuseio das amostras. As diretrizes de segurança podem ser consultadas em folhas de dados de segurança.

Limitações

• Testes bioquímicos adicionais devem ser realizados para confirmação.

Desempenho e Avaliação

• O desempenho do meio é esperado quando usado de acordo com a direção na etiqueta dentro do prazo de validade quando armazenado em temperatura recomendada.

Controle de qualidade

• Aparência: Pó esbranquiçado de fluxo livre homogêneo a amarelo
• Cor e clareza do meio preparado: Solução de cor amarela clara a ligeiramente opalescente.

Resposta cultural

• Características culturais observadas após uma incubação a 35-37 ° C por 24-48 horas.

Organismo

• ATCC Inoculação Crescimento
• Staphylococcus aureus 6538 (00032*) 50-100 Bom-Exuberante
• Staphylococcus aureus 6538 (00032*) 50-100 Bom-Exuberante
• Escherichia coli 8739 (00012*) 50-100 Bom-Exuberante

Armazenamento e prazo de validade

• Armazenar entre 10-30 ° C em um recipiente bem fechado e o meio preparado a 2-8 ° C. Use antes da data de validade no rótulo. Na abertura, o produto deve ser adequadamente armazenado seco, depois de fechar bem o frasco para evitar formação de caroços devido à natureza higroscópica do produto. O armazenamento inadequado do produto pode levar à formação de caroços. Armazenar em local seco área ventilada protegida de temperaturas extremas e fontes de ignição. Feche o recipiente firmemente após o uso. Usar antes do prazo de validade no rótulo.
• O desempenho do produto é melhor se usado dentro do prazo de validade indicado.

Descarte

• O usuário deve garantir o descarte seguro por autoclave e / ou incineração de preparações usadas ou não utilizáveis deste produto. Segue procedimentos laboratoriais estabelecidos na eliminação de materiais infecciosos e materiais que entram em contato com a amostra deve ser descontaminada e descartada de acordo com as técnicas laboratoriais atuais (7,8).

Referências

• 1. APHA, 1960, Métodos Padrão para o Exame de Água e Águas Residuais, 11ª ed., APHA, N.Y.
• 2. Weber e Black, 1948, Soap Sanitary Chem., 24: 134.
• 3. Weber e Black, 1948, Am. J. Public Health, 38: 1405.
• 4. Farmacopeia dos Estados Unidos / Formulário Nacional 2017, US Pharmacopeial Convention Inc. Rockville, M.D.
• 5. Favero (Chm.), 1967, Relatório de Estado da Arte, Comitê de Controle de Contaminação Biológica, American Association for Controle de contaminação.
• 6. MacFaddin J., 1985, Meios para Isolamento-Cultivo-Identificação-Manutenção de Bactérias Médicas, vol. 1, Williams e Wilkins, Baltimore.
• 7.Isenberg, H.D. Procedimentos Clínicos de Microbiologia. 2ª Edição.
• 8. Jorgensen, J. H., Pfaller, M.A., Carroll, K.C., Funke, G., Landry, M. L., Richter, S. S. e Warnock., D.W. (2015) Manual de Microbiologia Clínica, 11ª Edição. Vol. 1